Medidas a tomar para a concretização de um desenvolvimento sustentável

O desenvolvimento sustentável impera a adopção das seguintes medidas:

- Utilização dos recursos renováveis a uma taxa inferior à sua reposição por parte da Natureza.
- Uso mais eficaz e cuidado dos recursos não renováveis.
- Prevenção da poluição e limpeza das zonas afectadas por ela.
- Redução da produção de resíduos e tratamentos dos que são produzidos.
- Protecção das espécies e dos seus habitats.
- Recuperação ambiental.
- Estabilização da população.

Desenvolvimento Sustentável

Segundo a Comissão Mundial sobre Meio Ambiente e Desenvolvimento (CMMAD) da Organização das Nações Unidas, o desenvolvimento sustentável atende às necessidades presentes sem comprometer a possibilidade das gerações futuras satisfazerem as suas próprias necessidades.
A ideia provém do conceito de ecodesenvolvimento, proposto nos anos 70 por Maurice Strong e Ignacy Sachs, durante a Primeira Conferência das Nações Unidas sobre o Meio Ambiente e Desenvolvimento em Estocolmo, 1972, a qual deu origem ao Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente - PNUMA.

O conceito foi definitivamente incorporado como um princípio, durante a Conferência das Nações Unidas sobre o Meio Ambiente e Desenvolvimento, a Cúpula da Terra de 1992 - Eco-92, no Rio de Janeiro. O Desenvolvimento Sustentável procura o equilíbrio entre protecção ambiental e desenvolvimento económico e é o pilar daa formulação da Agenda 21, com a qual mais de 170 países se comprometeram.

Poluição Atmosférica

A poluição atmosférica pode ser definida como a introdução na atmosfera de qualquer matéria ou energia que venha a alterar as propriedades dessa atmosfera, afectando, ou podendo afectar, por isso, a "saúde" das espécies animais ou vegetais que dependem ou tenham contacto com essa atmosfera, ou mesmo que venham a provocar modificações físico-químicas nas espécies minerais que tenham contacto com ela.
As fontes de emissão de poluentes primários e dos componentes secundários podem ser as mais variadas possíveis. A emissão de gases tóxicos por veículos automotores é a maior fonte de poluição atmosférica.

Poluição das águas

Tipo de poluição causado pelo lançamento de esgotos residenciais ou industriais não tratados em cursos de água (rios, lagos ou mares) ou ainda pelo lançamento de fertilizantes agrícolas, em quantidade demasiado alta, que o corpo da água não pode absorver naturalmente.

A poluição altera as características da água, enquanto a contaminação pode afectar a saúde do consumidor da água. Assim uma água pode estar poluída sem estar contaminada.

Poluição dos solos

A poluição dos solos consiste numa das formas de poluição, que afeta particularmente a camada superficial da crosta terrestre, causando malefícios diretos ou indiretos à vida humana, à natureza e ao meio ambiente em geral. Consiste na presença indevida, no solo, de elementos químicos estranhos, de origem humana, que prejudiquem as formas de vida e seu desenvolvimento regular.
A poluição do solo pode ser de duas origens: urbana e agrícola.

Poluição de origem urbana
Nas áreas urbanas o lixo jogado sobre a superfície, sem o devido tratamento, são uma das principais causas dessa poluição. A presença humana, lançando detritos e substâncias químicas, como os derivados do petróleo, constitui-se num dos problemas ambientais que necessitam de atenção das autoridades públicas e da sociedade.

Poluição de origem agrícola
A contaminação do solo, nas áreas rurais, dá-se sobretudo pelo uso indevido de pesticidas, técnicas arcaicas de produção.

Quais os processos de conservação dos alimentos?

A qualidade das matérias-primas com que se produzem os alimentos é um factor determinante para a sua qualidade final. Assim, não podem ser utilizadas, pelas empresas do sector alimentar, matérias-primas ou ingredientes impróprios para consumo humano. Isto significa que não podem ser utilizados produtos cujo grau de contaminação, seja por parasitas, microrganismos patogénicos, substâncias tóxicas, substâncias em decomposição ou ainda corpos estranhos, façam presumir que, após processos normais de triagem, preparação ou transformação, continuam a ser impróprios para consumo.

Existem processos biológicos, químicos, físicos ou radioactivos que:
- evitam a deterioração dos alimentos;
- permitem o seu consumo fora das épocas de abundância ou em locais muito distantes das fontes de produção;
- mantêm ou melhoram as qualidades organolépticas (sabor, aspecto, cor, etc.) dos alimentos;
- garantem a segurança dos alimentos.

Os processos biológicos são aqueles em que se utilizam determinados tipos de microrganismos (bactérias, bolores e leveduras) com o objectivo de promover transformações nos alimentos, dando origem a novas substâncias. Estas permitem criar mecanismos desfavoráveis à multiplicação de agentes microbianos prejudiciais e responsáveis pela deterioração do alimento (por exemplo, o queijo, o vinho ou os iogurtes).

Por sua vez, os processos químicos têm a ver com a utilização de substâncias químicas com o propósito de retardar ou evitar a acção dos microrganismos, como é o caso da utilização de aditivos (conservantes).

Finalmente, os processos físicos de conservação dos alimentos implicam a utilização controlada de calor e frio, uma vez que as altas e as baixas temperaturas criam condições desfavoráveis ao desenvolvimento microbiano. A acção destes agentes físicos resulta nos seguintes processos tecnológicos:
- calor. Desidratação, pasteurização, ultrapasteurização e esterilização;
- frio. Refrigeração, congelação e liofilização. A liofilização é um processo que utiliza primeiro o frio e depois o calor, retirando quase toda a água dos alimentos.

Além destes, há processos complementares de conservação de alimentos, como a fumagem e embalagem em vácuo, a atmosfera modificada e o tratamento por radiação ionizante. A técnica de irradiação consiste num tratamento por raios gama, que impede a divisão celular das bactérias e fungos.

Existem também procedimentos para evitar contaminações nos diferentes locais por onde passam os alimentos (instalações, meios de transporte, locais de venda), bem como para as pessoas que os manipulam.

Cientistas descodificam enzimas do corpo humano

Investigadores norte-americanos descodificaram um conjunto de enzimas do corpo humano, as quinases, um trabalho que poderá conduzir ao desenvolvimento de uma nova geração de medicamentos. Os investigadores catalogaram 518 genes de proteínas quinases, enzimas que desempenham um papel central no funcionamento das células, sua comunicação e funções mais complexas, como o mecanismo de divisão celular.



O estudo traça ainda um paralelismo com quinases de outros organismos, numa tentativa de identificar o seu papel. A actividade excessiva de certas quinases pode ser um factor de cancro, e o papel essencial destas quinases no funcionamento celular torna-as alvos interessantes para o tratamento de outras doenças como a diabetes ou a osteoporose. Um dos medicamentos mais promissores contra o cancro, o Glivec do grupo farmacêutico suíço Novartis, utilizado no tratamento de formas agudas de leucemia, é um exemplo do sucesso de uma substância que tem por alvo certas quinases.

Enzimas

Enzimas são um grupo de substâncias orgânicas de natureza normalmente protéica (existem também enzimas constituídas de RNA), com actividade intra ou extracelular que têm funções catalisadoras, catalisando reações químicas que, sem a sua presença, dificilmente aconteceriam. Isso é conseguido através do aumento da velocidade das reações químicas, possibilitando o metabolismo dos seres vivos.
O ramo da Bioquímica que trata do estudo das reacções enzimáticas é a Enzimologia

Podemos encontrar enzimas em quase todas as estruturas celulares e fluidos corporais. Algumas têm uma localização específica, de tal modo que podem servir para indicar que estamos em presença de um tal tecido, secreção ou fragmento celular se se verificar a actividade de uma dada enzima.

Fermentação

Na fermentação, a molécula que recebe os electrões do NADH (ou FADH2) é um produto da mesma via metabólica que produziu o NADH (ou FADH2). Por exemplo, nos músculos, durante exercício físico intenso, o NADH produzido na glicólise transfere os seus electrões para o piruvato (uma molécula orgânica produzida também pela glicólise), dando origem a lactato.

Esta é a fermentação láctica .

Existem muitos outros tipos de fermentação em microorganismos, sendo o mais conhecido a fermentação alcoólica:

Biotecnologia nacional

A empresa de biotecnologia Ecbio deu origem ao processo de protecção de uma técnica, pioneira a nível mundial, de expansão de células estaminais adultas para aplicação em lesões da espinal-medula e doenças neurodegenerativas. Este avanço nasceu da colaboração com a equipa médica de Carlos Lima, neurologista que tem devolvido mobilidade a paraplégicos, através do transplante de células da mucosa olfactiva para a espinal-medula. A técnica cirúrgica desenvolvida no Hospital Egas Moniz está já em vias de ser exportada para outros países, cujos médicos estiveram em Portugal a aprender os procedimentos.

As células, com grande capacidade de diferenciação, são retiradas da mucosa do nariz e transplantadas para a zona da lesão. A maior limitação desta técnica é a sua restrição a pessoas com lesões pequenas, já que o número de células que é possível extrair da mucosa olfactiva é pequeno. E é aqui que entra a Ecbio, com a missão de conseguir isolar e multiplicar estas unidades, fazendo-as proliferar em cultura. Pedro Cruz, um dos sócios da Ecbio, refere que "um factor de multiplicação de cinco seria satisfatório, mas conseguimos uma amplificação por 20".

Uma das grandes vantagens desta nova tecnologia é que, usando células adultas, não levanta questões éticas. O problema reside nos projectos que usam células estaminais embrionárias. Eticamente, tem sido defendido o recurso à investigação em células retiradas de adultos, mas as fontes são limitadas.

A patente diz respeito aos processos de obtenção, proliferação em meio de cultura sem soro - que está associado a problemas de contaminação - e diferenciação, nos três tipos de células neuronais. Para Rui Reis, presidente da Sociedade Portuguesa de Células Estaminais e Terapia Celular, "qualquer desenvolvimento numa área de ponta e competitiva a nível internacional é importante, mas só será mesmo interessante se a patente puder ser explorada". A Ecbio está a preparar o registo da patente noutros países, nomeadamente europeus, EUA e Japão.

Biotecnologia

“Biotecnologia significa qualquer aplicação tecnológica que use sistemas biológicas, organismos vivos ou derivados destes, para fazer ou modificar produtos ou processos para usos específicos."

A definição ampla de biotecnologia é o uso de organismos vivos ou parte deles, para a produção de bens e serviços. Nesta definição se esquadram um conjunto de atividades que o homem vem desenvolvendo há milhões de anos, como a produção de alimentos fermentados (pão, vinho, iogurte,cerveja, etc.). Por outro lado a biotecnologia moderna se considera aquela que faz uso da informação genética, incorporando técnicas de DNA recombinante.

A História das alergias

Problemas aumentaram no século XX


A primeira descrição de uma reacção alérgica de que há registo atira-nos para o ano 2641 antes de Cristo. Um faraó do antigo Egipto descobriu da pior forma que era alérgico a picadas de insectos. Teve um choque anafilático fatal após ter sido picado por uma vespa. No século II antes de Cristo, Arataeus descrevia uma reacção que é hoje conhecida como asma induzida pelo exercício. A asma propriamente dita só seria conhecida muitos anos depois, no século XII da nossa era, quando foi descrita por Maimonides.

Apesar de conhecidas, as doenças alérgicas eram praticamente inexistentes há 200 anos. E só começaram a aumentar extraordinariamente no mundo ocidental já o século XX ia adiantado. Mas as análises comparativas de diversos países, separados entre si por grandes diferenças genéticas e na monitorização da saúde, continuavam inconclusivas. Até que a oportunidade para um melhor conhecimento do problema surgiu, em 1989, quando o muro de Berlim caiu, unificando dois povos idênticos numa única Alemanha. E chegou-se a uma conclusão inesperada: as doenças alérgicas são doenças da civilização.

Duas realidades

As duas alemanhas tinham vivido os últimos 50 anos de formas completamente diferentes.

A Ocidente, a vida foi ficando asséptica, limpa, corrigindo-se as infecções muito prematuramente e promovendo uma assistência e uma higiene infantil muito eficazes, aliadas auma alimentação cuidada. A Leste, a capacidade de resposta sanitária era muito menor e o ambiente era marcado por cidades poluídas pela predominância de indústrias pesadas.

Ao contrário do que se esperava, a incidência da doença alérgica era muito superior a Ocidente. "A falta de cuidado e o ambiente agressivo a Leste tinham desviado o sistema imunológico das pessoas no sentido da protecção das alergias", explicou ao JN o imunoalergologista Ferraz de Oliveira. As células do sistema imunológico estavam direccionadas para o combate ao ambiente agressivo, enquanto a Ocidente a sua evolução tinha-se canalizado para outro perfil, favorecendo a doença alérgica. Passados alguns anos sobre a reunificação alemã, verificou-se que o Leste estava a recuperar o "atraso" e situava-se praticamente no nível da ex-Alemanha ocidental no que diz respeito à alergia.

Testes não conseguem detectar infecção recente por HIV

As pessoas têm mais probabilidade de transmitir o vírus HIV logo após serem infectadas, antes de começarem a mostrar sintomas e até mesmo antes de muitos testes detectarem o vírus, alerta um estudo publicado no “Journal of Infectious Diseases”. O estudo canadiano, liderado por Mark Wainberg, do McGill Aids Center de Montreal, traz novos dados que ajudam a explicar o facto da epidemia de HIV se mover tão rapidamente.

As análises genéticas a pacientes contaminados pelo vírus HIV no Quebec mostraram que quase metade de todas as transmissões ocorreu quando os pacientes estavam nos primeiros estágios da doença. "Os primeiros estágios da infecção podem ser inteiramente assintomáticos", afirmou o especialista, explicando ser por essa razão “que as pessoas infectadas recentemente podem não saber e, provavelmente os testes convencionais mostrarão resultados negativos”. A pesquisa envolveu uma análise filogenética, que permite descobrir a árvore genealógica do vírus. Como o HIV só sofre mutações quando está dentro do organismo, estas servem de parâmetro para avaliar quando ocorreu a infecção.

O estudo mostra que, em 49% das infecções diagnosticadas recentemente, o vírus não tinha sofrido muitas mutações, o que significa que os pacientes foram infectados por pessoas que também tinham sido contaminadas pelo vírus há pouco tempo. "Precisamos fazer um trabalho muito melhor para conseguirmos identificar o vírus em pessoas recém-infectadas. Só assim poderemos evitar um comportamento sexual de risco e impedir a transmissão do vírus", alertou ainda o investigador.

Laboratórios disputam primeira vacina pré-pandémica

A empresa britânica GlaxoSmithKline diz ter desenvolvido uma vacina experimental contra o H5N1 eficaz contra duas estirpes muito diferentes do vírus. Segundo a Reuters, citada pelo jornal “Público", esta vacina pré-pandémica foi feita com base numa estirpe do H5N1 com maior incidência no Vietnam, mas também se revelou eficaz contra uma estirpe do vírus predominante na Indonésia. Porém, a confirmarem-se os resultados sobre a origem chinesa das estirpes mais difundidas, os esforços de desenvolvimento de vacinas deverão contemplá-las.

Seja como for, o resultado é importante na medida em que fornece novas pistas sobre como obter uma vacina eficaz mesmo antes de uma eventual pandemia se declarar. As empresas farmacêuticas Sanofi, Novartis e Baxter International também estão a desenvolver produtos concorrentes.

Vacinas mais antigas do BCG são mais eficazes

As vacinas mais antigas usadas mundialmente contra a Tuberculose poderiam ser mais eficazes na imunização da doença do que as mais recentes, segundo um novo estudo publicado na revista do PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences).

A BCG é uma versão atenuada do bacilo responsável pela Tuberculose bovina (Mycobacterium bovis) e é particularmente eficaz para impedir o desenvolvimento da doença nas crianças. Os resultados, contudo, são mais vagos nos adultos. Investigadores do Institut Pasteur, em Paris, descobriram que mutações genéticas múltiplas das camadas do bacilo de Calmette-Guérin (BCG), induzidas acidentalmente em culturas desta bactéria ao longo de décadas, reduziram a eficácia da vacina.

Os cientistas concluíram que as vacinas antigas e as mais recentes deveriam ser testadas em ensaios clínicos para determinar quais são as mais eficazes. Estes cientistas analisaram as respostas imunitárias em crianças muito jovens segundo as diferentes vacinas do BCG. Descobriram que a BCG Japão, desenvolvida antes de 1925, provocou uma maior imunização, comparativamente às mais recentes, como a BCG Danish, BCG Glaxo e BCG Pasteur, que juntas totalizam 66% de todas as vacinas administradas em 1996.

Componentes do sistema imunitário

Macrófagos
Os macrófagos são grandes glóbulos brancos que ingerem micróbios, antigénios e outras substâncias. Um antigénio é qualquer substância que pode estimular uma resposta imune. As bactérias, os vírus, as proteínas, os hidratos de carbono, as células cancerosas e as toxinas podem actuar como antigénios.
O citoplasma dos macrófagos contém grânulos ou massas envoltos por uma membrana e que consistem em variadas substâncias químicas e enzimas. Estas permitem que o macrófago digira o micróbio que tiver ingerido e, em regra, o destrua.

Neutrófilos
Como os macrófagos, os neutrófilos são grandes glóbulos brancos que absorvem micróbios e outros antigénios e possuem grânulos que contêm enzimas cuja finalidade é destruir os antigénios ingeridos. Todavia, diferentemente dos macrófagos, os neutrófilos circulam no sangue; necessitam de um estímulo específico para abandonar este e entrar nos tecidos.
Os macrófagos e os neutrófilos costumam trabalhar juntos. Os macrófagos iniciam uma resposta imunitária e enviam sinais para mobilizar os neutrófilos, com a finalidade de que se juntem a eles no sector com problemas. Quando os neutrófilos chegam, digerem os invasores e assim os destroem. A acumulação de neutrófilos e a morte e digestão dos micróbios formam o pus.

Linfócitos
Os linfócitos, as principais células do sistema linfático, são relativamente pequenos quando comparados com os macrófagos e os neutrófilos. Ao contrário dos neutrófilos, que não vivem mais de 7 a 10 dias, os linfócitos podem viver durante anos ou décadas. A maioria dos linfócitos divide-se em três categorias principais:

• linfócitos B - derivam de uma célula (célula mãe ou precursora) da medula óssea e amadurecem até se converterem em células plasmáticas, que segregam anticorpos.


• linfócitos T - formam-se quando as células mães ou precursoras migram da medula óssea para o timo, uma glândula onde se dividem e amadurecem. Os linfócitos T aprendem a distinguir o próprio do estranho no timo. Os linfócitos T maduros abandonam o timo e entram no sistema linfático, onde funcionam como parte do sistema imunitário de vigilância.


• células NK (natural killer, assassinas naturais) - são ligeiramente maiores que os linfócitos T e B, recebem este nome porque matam certos micróbios e células cancerosas. O adjectivo «natural» indica que, quando se formam, já estão preparadas para matar diversos tipos de células, em lugar de requerer a maturação e o processo educativo que os linfócitos B e T por seu lado necessitam. As células NK também produzem algumas citocinas, substâncias mensageiras que regulam certas funções dos linfócitos T, dos linfócitos B e dos macrófagos.

Anticorpos

Quando são estimulados por um antigénio, os linfócitos B amadurecem até se converterem em células que formam anticorpos. Os anticorpos são proteínas que interagem com o antigénio que inicialmente estimula os linfócitos B. Os anticorpos também recebem o nome de imunoglobulinas.
Cada molécula de anticorpo tem uma parte idêntica que se liga a um antigénio específico e outra parte cuja estrutura determina a classe do anticorpo. Existem cinco classes de anticorpos: IgM, IgG, IgA, IgE e IgD.

Arroz com genes humanos pode ser aprovado nos EUA

O primeiro alimento geneticamente modificado com genes humanos está prestes a ser aprovado para produção comercial nos EUA. O arroz produzido em laboratório tem algumas proteínas encontradas na saliva e no leite materno. E a empresa pretende ampliar o uso destas proteínas em bebidas, sobremesas, iogurtes e barras de cereais.

De acordo com os cientistas da empresa responsável pelo desenvolvimento do produto, a Ventria Bioscience, a proteína retirada do novo arroz pode ser usada no tratamento da diarreia infantil, uma das maiores causas de morte nos países em desenvolvimento. O United States Department of Agriculture (USDA) já mostrou interesse em aprovar o cultivo comercial deste tipo de arroz. Os produtores do arroz têm aprovação preliminar para plantar cerca de 12 mil quilómetros quadrados no Kansas.

O arroz é o primeiro passo na chamada "comida Frankenstein", a primeira a misturar genes de origem humana. No entanto, grupos de defesa do consumidor a este tipo de novo alimento contestam a notícia. O GeneWatch UK, que monitoriza novos alimentos geneticamente modificados, descreveu o produto como "muito perturbador". O investigador Becky Price alertou para o facto de existirem “muitos riscos muito, muito graves para a saúde e as pessoas devem estar cientes disso".

Extractos de alfarroba no tratamento de Doenças Cancerígenas

Os extractos de alfarroba podem vir a ser utilizados no tratamento de Doenças Cancerígenas, potencialidade que está a ser investigada pela Universidade do Algarve ao abrigo de uma parceria com o Parque Científico de Barcelona. A polpa, folhas e algumas partes da semente de alfarroba têm um potencial antioxidante muito elevado, semelhante ao do azeite e superior ao do vinho, o que leva os investigadores a acreditarem que os componentes do fruto podem ser úteis no combate aos radicais livres. A sua eventual aplicação na produção de fármacos pode demorar anos mas, segundo os investigadores, os resultados preliminares do estudo são «promissores». Segundo a líder da investigação, Anabela Romano “ainda estamos a averiguar a sua eventual aplicação na indústria médica e farmacêutica, mas pelo menos já sabemos que tem uma acção anti-proliferativa quando colocada em contacto com células cancerígenas”. A alfarroba, também designada por “chocolate saudável”, é utilizada em várias indústrias, nomeadamente na cosmética, alimentar e farmacêutica, mas apenas como espessante para dar forma a alguns comprimidos. Antes deste projecto, Anabela Romano coordenou um estudo inovador de clonagem de alfarrobeiras, que permite o seu cultivo em larga escala e que despertou o interesse dos produtores da espécie.

“Um dos meus filhos tem cancro. Os meus outros filhos também vão ter a mesma doença?”

Uma inquietação de muitos pais

Os irmãos de crianças com cancro sem transmissão genética conhecida não correm riscos adicionais de desenvolverem esta doença.

A equipa que analisou o risco de desenvolvimento de cancro na população em geral e num grupo de irmãos de doentes cancerosos, 42 mil irmãos no total, concluiu que esse risco é idêntico para as duas amostras do estudo. Segundo afirma J. Winther: ...”nós concluímos que os irmãos de doentes com cancro não têm riscos acrescidos de também desenvolverem esta doença. O risco que correm é idêntico ao da população em geral.”

O risco genético de desenvolvimento de cancros de incidência aleatória não era conhecido até terem surgido as conclusões deste estudo que sugerem que estas doenças não têm, de facto, transmissão genética.

Este dado vai certamente tranquilizar muitas famílias que têm um filho com um tipo de cancro de incidência aleatória e sem transmissão genética e que, com toda a legitimidade, se preocupam com o risco que os seus outros filhos correm em desenvolverem a mesma doença.

Pequenas mutações genéticas acrescem os riscos de Autismo

Pequenas mutações genéticas espontâneas podem aumentar os riscos de Autismo, mais do que até hoje se pensava.Estas mutações genéticas muito raras são dez vezes mais frequentes em pessoas que sofrem de perturbações autistas do que em pessoas sem essa patologia e apenas duas vezes mais frequentes em indivíduos com pelo menos dois membros autistas na família. A investigação recaiu sobre amostras genéticas provenientes de 264 famílias. Estes investigadores descobriram mutações genéticas espontâneas em 14 das 195 pessoas que sofriam de diferentes sintomas de Autismo comparando com os 196 sujeitos sãos. Das 14 pessoas autistas com mutações genéticas, doze eram o único membro da sua família atingido pela doença e os outros dois eram de famílias onde existem antecedentes de Autismo. "A compreensão do Autismo esporádico vai necessitar de diferentes aproximações genéticas e de alargar os estudos a um grande número de famílias nas quais apenas um dos membros sofre de Autismo", afirma um dos autores do estudo, Jonathan Sebat, do Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL), em Nova Iorque.

Novo gene implicado na doença de Alzheimer

Um estudo internacional publicado na revista “Nature Genetics” identificou um gene implicado na forma mais comum da doença de Alzheimer, o SORL1.
A equipa, liderada por Peter St. George-Hyslop, da University of Toronto, Canadá, identificou também polimorfismos no gene que estão implicados na deficiente eliminação da proteína beta-amilóide, que forma depósitos no exterior dos neurónios das pessoas afectadas por esta doença. Segundo os cientistas ainda não se identificaram as mutações do gene SORL1 que aumentam a susceptibilidade à doença. Mas sabe-se que este gene está envolvido no transporte da proteína precursora amilóide para locais específicos de reciclagem nas células (os endossomas). Se algo afecta a sua função normal, esta proteína acumula-se, sob a forma de depósitos de beta-amilóide, que se encontram no cérebro dos doentes de Alzheimer. Até agora, apenas um outro gene tinha sido relacionado com a forma mais comum da doença, que surge a partir dos 65 anos: o APOE4.

Genoma

O que é o genoma humano?

Podemos dizer que genoma é o código genético do ser humano, ou seja, o conjunto dos genes humanos. No material genético podemos encontrar todas as informações para o desenvolvimento e funcionamento do organismo do ser humano. Este código genético está presente em cada uma das nossas células. O genoma humano apresenta-se por 23 pares de cromossomos que contem interiormente os genes. Todas as informações são codificadas pelo DNA, o ácido desoxirribonucléico. Este ácido, que tem um formato de dupla hélice, é formado por quatro bases que se juntam aos pares: adenina com timina e citosina com guanima.

A utilidade do genoma humano

Através do mapeamento genético do genoma humano será possível, muito em breve, descobrir a causa de muitas doenças. Muitos remédios e vacinas poderão ser desenvolvidos a partir das informações obtidas pelas pesquisas genéticas. Descobrindo a causa de várias doenças, o ser humano poderá adotar medidas de prevenção.
Através de pesquisas genéticas e exames, já é possível detectar se um ser humano tem predisposição para sofrer de certas doenças ou se um embrião herdou doenças graves. Em breve, quando forem descobertas as funções de todos os genes humanos, outros benefícios virão.

O Projeto Genoma

O geneticista Craig Venture, dono da empresa de pesquisas genética Ventura, completou em 2000 o sequenciamento genético de todos os genes humanos. Foram identificadas todas as bases (moléculas químicas que formam o DNA). Paralelamente, o Projeto Genoma, que teve a participação de várias instituições de pesquisa do mundo todo, também concluiu o mapeamento.

O Trabalho de Mendel

Mendel escolheu algumas variedades e espécies de ervilhas (Pisum sativum), conseguindo um total de sete pares de caracteres distintos.

Observou que as diferentes linhagens, para os diferentes caracteres escolhidos, eram sempre puras, isto é, não apresentavam variações ao longo das gerações. Por exemplo, a linhagem que apresentava sementes da cor amarela produziam descendentes que aprensentavam exclusivamente a semente amarela. O mesmo caso ocorre com as ervilhas com sementes verdes. Essas duas linhagens eram, assim, linhagens puras. Mendel resolveu então estudar esse caso em especifico.
A flor de ervilha é uma flor típica da família das Leguminosae. Apresenta cinco pétalas, duas das quais estão opostas formando a carena, em cujo interior ficam os órgãos reprodutores masculinos e femininos. Por isso, nessa família, a norma é haver autofecundação; ou seja, o grão de pólen da antera de uma flor cair no pistilo da própia flor, não ocorrendo fecundação cruzada. Logo para cruzar uma linhagem com a outra era necessário evitar a autofecundação.
Mendel escolheu alguns pés de ervilha de semente amarela e outros de semente verde, emasculou as flores ainda jovens, ainda não-maduras. Para isso, retirou das flores as anteras imaturas, tornando-as, desse modo, completamente femininas. Depois de algum tempo, quando as flores se desenvolveram e estavam maduras, polinizou as flores de ervilha amarela com o pólen das flores verdes, e vice-versa. Essas plantas constituem portanto as linhagens parentais. Os descendentes desses cruzamentos constituem a primeira geração em estudo designada por geração F¹, assim como as seguintes são designadas por F², F³, e assim sucessivamente.

Resultados em F¹
Todas as sementes obtidas em F¹, foram amarelas, portanto iguais a um dos pais.
Uma vez que todas as sementes eram iguais, Mendel plantou-as e deixou que as plantas quando florescessem, se autofecundassem, produzindo assim a geração F².
Resultados em F²
As sementes obtidas na geração F² foram amarelas e verdes, sempre na proporção de 3 para 1.

Acidentes genéticos

Repetições no genoma humano podem ajudar a perceber doenças

A estrutura genética humana está cheia de repetições, cadeias de cópias genéticas suplementares produzidas acidentalmente pelo organismo. Segundo os cientistas, estes "acidentes" podem ser benéficos ou prejudiciais para o organismo, já que as cópias extra podem sofrer mutações que auxiliem a evolução humana ou, pelo contrário, alterações que provoquem doenças. Se estas duplicações são um dos principais alvos da pesquisa genética, detectá-las e distinguir o gene original das cópias permanece um desafio.

Agora, uma equipa de investigadores norte-americanos do Ohio afirma ter descoberto 169 regiões do genoma humano que parecem ser geneticamente instáveis por estarem rodeadas por muitas duplicações de ADN (ácido desoxirribonucleico). Segundo os cientistas, estas regiões poderão ser locais privilegiados para descobrir a causa de várias doenças genéticas.

Locais interessantes

Na edição de sexta-feira da revista Science, os cientistas explicam como descobriram estes locais particularmente interessantes para a genética, utilizando um novo método estatístico que lê os mapas do genoma humano e identifica as verdadeiras duplicações. O próximo passo será começar a "caça" aos genes causadores de doenças nestes locais, segundo Evan Eichler, um professor de genética da Case Western Reserve University (Ohio). Eichler espera, em breve, começar a escrutinar estas regiões do ADN em busca de genes que possam causar deficiências mentais.

Biólogo descobre como «desligar» genes

Mecanismo universal controlar um ser vivo e até a sua reprodução


Uma nova etapa na história da biologia está a ser iniciada. Um biólogo norte-americano descobriu a existência de um mecanismo universal, até agora ignorado, que permite controlar um ser vivo e até a sua reprodução. Os cientistas chamam-lhe "interferência do ARN" e consiste na possibilidade de neutralizar - destruir ou deixar inactivo -determinados genes, nomeadamente os patogénicos.

A compreensão e a aplicação deste mecanismo abrem perspectivas nunca antes equacionadas. No que diz respeito ao genoma das plantas, dos animais ou dos humanos, pode ser uma revolução. Uma das grandes potencialidades desta descoberta é a possibilidade de se criarem novas ferramentas terapêuticas contra as doenças infecciosas virais (a sida, as hepatites) ou mesmo contra processos cancerígenos. Se os investigadores ainda hesitam em situar o verdadeiro alcance desta descoberta, a maior parte dos biólogos que estão informados do que se está a passar declaram-se apaixonados pela riqueza do avanço científico. Ainda para mais esta descoberta surge no momento em que a gigantesca tarefa internacional de identificar a sequência da totalidade do genoma humano está prestes a terminar.

Tudo começou em 1990 numa investigação sobre as petúnias. O professor Richard Jorgensen, da Universidade do Arizona, em Tucson, iniciou experimentações sobre os mecanismos moleculares da coloração. Partindo de uma técnica genética o investigador conseguiu obter uma alteração da cor das suas petúnias, integrando no património genético da planta genes capazes de modificar a leitura de outros genes vegetais naturalmente responsáveis pela coloração. Sem ter consciência disso, o professor Jorgensen acabava de descobrir as bases do processo dito "interferência de ARN". Determinante foi, afinal, uma anomalia nas suas manipulações. Habituado a transformar petúnias-malva em petúnias-brancas, o biólogo quis tornar as suas flores numa cor de malva mais intensa.E a surpresa: Foram as flores brancas que floriram. Enxertar um gene onde a função de coloração estava já assumida por um gene "natural" da petúnia inibia o mecanismo de coloração.

“Um dos meus filhos tem cancro. Os meus outros filhos também vão ter a mesma doença?”
Encontrada uma resposta que pode aliviar esta inquietação de muitos pais

Uma equipa de investigação constituída por cientistas dinamarqueses, noruegueses, finlandeses e suecos e coordenada por Jeanette Falck Winther publicou recentemente no The Lancet as conclusões de um trabalho que indicam que os irmãos de crianças com cancro sem transmissão genética conhecida não correm riscos adicionais de desenvolverem esta doença. Esta equipa analisou o risco de desenvolvimento de cancro na população em geral e num grupo de irmãos de doentes cancerosos, 42 mil irmãos no total, e concluiu que esse risco é idêntico para as duas amostras do estudo. Segundo afirma J. Winther: ...”nós concluímos que os irmãos de doentes com cancro não têm riscos acrescidos de também desenvolverem esta doença. O risco que correm é idêntico ao da população em geral.” Até agora já se identificaram 450 anomalias mutações relacionadas com vários tipos de cancro e sabe-se que os irmãos de doentes com certos tipos de cancro, como o retinoblastoma (cancro oftálmico), por exemplo, correm maiores riscos virem a ter esses cancros. No entanto, neste estudo foram excluídas as famílias com casos de cancro de transmissão genética conhecida como cancro da mama, leucemia, certos tipos de tumores cerebrais, etc.

O risco genético de desenvolvimento de cancros de incidência aleatória não era conhecido até terem surgido as conclusões deste estudo que sugerem que estas doenças não têm, de facto, transmissão genética. Este dado vai certamente tranquilizar muitas famílias que têm um filho com um tipo de cancro de incidência aleatória e sem transmissão genética e que, com toda a legitimidade, se preocupam com o risco que os seus outros filhos correm em desenvolverem a mesma doença.

As diferenças entre homens e mulheres
Cromossoma X comporta-se de modo diferente

Centenas de genes presentes nos cromossomas X das mulheres trabalham muito mais do que os mesmos nos homens. Isto poderá ajudar a explicar as diferenças biológicas entre os sexos.Um estudo norte-americano, divulgado esta quinta-feira na revista «Nature», refere que as mulheres produzem doses muito maiores de certas proteínas, que podem ter um papel importante na diferenciação entre os sexos, tanto em indivíduos saudáveis como em pessoas com alguma doença. Entretanto, de acordo com o autor do estudo Huntington Willard, da Duke University, nenhum dos genes identificados até agora foi relacionado com alguma dessas diferenças observáveis.

Este estudo – o mais abrangente na área - analisou o X dos cromossomas, no qual foram encontrados 1.098 genes. Os cromossomas constituem pacotes filiformes de genes e outros tipos de X contidos nas células do corpo. Os humanos possuem 24 tipos de cromossomas, numerados de 1 a 22, além dos denominados cromossomas X e Y. As mulheres transportam duas cópias de cromossoma X, cada um herdado de um dos pais, e os homens carregam um cromossoma X e um Y. Muito antes do nascimento, as mulheres desligam permanentemente uma das suas cópias em cada uma das suas células, para se igualarem aos homens, que têm apenas um cromossoma X activo. No entanto, há muito tempo que os cientistas sabem que o mecanismo de desactivação não é perfeito. Alguns genes da cópia inactiva continuam a funcionar, enviando ordens químicas para que a célula produza certos tipos de proteína.

O estudo de Willard e Carrel sugere que o cromossoma inactivo contém entre 200 e 300 genes, em duas categorias. Primeiro, foi observado que 15 por cento dos genes do cromossoma inerte continuam a funcionar parcialmente. No entanto, a surpresa foi que, em cerca de 10 por cento desses genes, os níveis de funcionamento variavam de uma mulher para a outra. Isso contrasta com a consistência dos níveis de funcionamento do X nos homens, ou mesmo de outros cromossomas encontrados em ambos os sexos, segundo Willard. Na realidade, quando o estudo comparou os cromossomas inactivos de 40 mulheres, cada uma delas mostrou um padrão diferente de funcionamento, acrescentou.

Bebé geneticamente seleccionado nasce sem doença hereditária

Mãe poderá sofrer de Alzheimer antes dos 40 anos

Uma norte-americana de 30 anos, que tem uma mutação genética que a fará sofrer da doença de Alzheimer antes dos 40, deu à luz uma bebé que só foi implantada no útero depois de seleccionada entre 15 embriões criados através de técnicas de reprodução assistida. O objectivo era aproveitar apenas embriões sem a mutação genética de que sofre a mãe, explica uma equipa do Instituto de Genética Reprodutiva de Chicago num artigo hoje publicado na revista "Journal of the American Medical Association".

Só por si, a selecção genética de embriões já é polémica. Mas este caso é especialmente complicado: a mãe ainda não tem sinais desta forma rara de Alzheimer, mas a sua irmã, que tem a mesma mutação genética, começou a sofrer desta doença neurodegenerativa aos 38 anos. No entanto, a decisão de escolher um embrião pelas suas características genéticas pode ser encarada de várias formas, do ponto de vista ético, sublinham Dena Towner e Roberta Springer Loewy, da Universidade da Califórnia, num comentário publicado na mesma revista. Pode dizer-se que nasceu uma criança sem esta doença hereditária, apontam os cientistas. Mas, como a mãe deverá começar a sofrer de Alzheimer dentro de uns dez anos, não conseguirá tomar conta da sua filha.

EUA lança pílula anticoncepcional mastigável
FDA pretende diminuir risco de gravidez

A primeira pílula anticoncepcional mastigável foi na semana passada apresentada nos EUA. O novo método contraceptivo, com sabor a menta, tem os mesmos princípios activos dos fármacos convencionais. O anticoncepcional, lançado pelo laboratório Warner Chilcott, é vendido como «alternativa», em caso de esquecimento na toma da pílula vulgar.

De acordo com a FDA (Food and Drug Administration dos EUA), um terço das mulheres norte-americanas esquece-se de tomar o contraceptivo uma ou duas vezes por mês, o que aumenta o risco de gravidez indesejada. A pílula será vendida com o nome de "Femcon Fe", mas, por enquanto, apenas nos EUA. O laboratório responsável pelo medicamento garante que o efeito é igual ao das pílulas convencionais, com ciclo de 28 dias. O «Fe» é em alusão ao símbolo químico do ferro, incluído na fórmula da pílula. A nova pílula é a versão mastigável do "Ovcon 35", do mesmo fabricante, lançado no mercado há 30 anos.

Desenvolvimento linguístico dos bebés depende mais do pai
Estudo publicado na revista Geo

Um estudo norte-americano, publicado na edição de Dezembro da revista Geo, revelou pela primeira vez que em famílias onde ambos os pais trabalham, a figura do pai tem mais impacto na aprendizagem e no desenvolvimento da língua materna em crianças entre os dois e os três anos. O trabalho revela que, ao contrário do que geralmente se pensa, a figura do pai é mais determinante no desenvolvimento linguístico da criança até os 36 meses do que a figura da mãe. O estudo analisou em 92 famílias norte-americanas a quantidade de vezes que a mãe e o pai falaram com as crianças de 24 meses, assim como a estrutura utilizada na interacção.

Os investigadores do "FGP Child Development Institute and UNC`s School of Education" filmaram esta interacção, especialmente durante as "horas da brincadeira", tendo um ano depois avaliado a evolução linguística das crianças. A análise das gravações revelou que embora as mães falassem mais com as crianças e lhes colocassem mais perguntas, estas acabavam sempre por se guiar pelo pai, imitando-o na construção das suas frases.

Gravidez e Doença Afectiva: um encontro possível

Colóquio reúne futuras mães

Os riscos decorrentes da doença psiquiátrica numa gravidez determinam o uso de medicação, mas levam também os especialistas a concluir que o apoio social, familiar e do cônjuge são fundamentais para garantir a saúde da criança, principalmente em possíveis períodos de descompensação da mãe. O colóquio realizado recentemente na Associação de Apoio a Doentes Depressivos e Bipolares (ADEB), em Lisboa, permitiu a doentes e familiares compreenderem melhor os riscos e as necessidades de vigilância que imperam numa situação de gravidez e no período pós-parto em mães com doença afectiva.

De acordo com Helena Esteves, psiquiatra no Hospital do Barreiro e oradora no colóquio, “a gravidez é sempre uma situação de ansiedade e de risco potencial para qualquer mulher". "No caso da doente bipolar e seu filho, os riscos são ainda maiores. Um aconselhamento informado do casal, e uma gravidez planeada e apoiada antes, durante e depois, do ponto de vista médico, conjugal e familiar, são essenciais para a redução dos riscos ao mínimo.” As alterações medicamentosas constituem também uma vincada preocupação. Embora os tratamentos interfiram, com maior ou menor intensidade, no desenvolvimento do feto, principalmente no primeiro trimestre da gravidez, a paragem abrupta dos medicamentos pode provocar sintomas tão graves quanto a toma indiscriminada dos mesmos. Por esta razão, as doentes são aconselhadas a consultarem o seu médico Psiquiatra de imediato, que poderá com segurança efectuar correcções na medicação.

Preservativos falsificados podem ter chegado a Portugal

Comunicado do INFARMED

O Instituto Nacional da Farmácia e do Medicamento (INFARMED) alertou para a possibilidade de existência de preservativos falsificados no mercado, depois de um aviso da autoridade congénere inglesa. Em comunicado, o INFARMED revela que, segundo a autoridade britânica - "Medicines and Healthcare Products Regulatory" Agency (MHRA) -, os preservativos contrafeitos são da marca Durex Extra Safe (três unidades), com o lote número 20.604.354 e validade até Julho de 2009, foram postos à venda no mercado inglês.

Depois de contactados pelas autoridades, os importadores da marca em Portugal garantem que o lote não chegou ao mercado nacional. "No entanto, dado que existe livre circulação de dispositivos médicos no Espaço Económico Europeu, os referidos preservativos poderão ter sido importados por vias paralelas, e encontrarem-se ilegalmente colocados no nosso mercado", salienta o INFARMED, num comunicado datado de sexta-feira. A autoridade portuguesa informa ainda que, segundo o fabricante dos preservativos Durex (SSL International), o lote original foi vendido em Maio de 2005, "pelo que qualquer embalagem que ainda esteja em circulação com o número de lote 20.604.354 é provavelmente contrafeita, pelo que deve ser recolhida do mercado". O INFARMED aconselha os utilizadores e vendedores que confirmem o lote dos produtos utilizados e, caso verifiquem que se trata do lote em causa, devem devolvê-los ao fornecedor ou entregá-los ao INFARMED.

Métodos contraceptivos

Existem muitas opções para se proteger de uma gravidez indesejada e das doenças sexualmente transmissíveis.

As escolhas contraceptivas incluem:
- Abstinência
- Coito interrompido
- Diafragma
- Dispositivo intra uterino (D.I.U.)
- Espumas, cremes e comprimidos vaginais espermicidas
- Esterilização
- Preservativo feminino
- Preservativo masculino
- Pílula
- Contracepção de emergência
.Pílula do Dia Seguinte
.Aborto cirúrgico

A viabilidade da congelação de Oócitos

Mulher deu à luz uma menina utilizando as suas próprias células germinativas congeladas


Uma mulher britânica deu à luz uma menina saudável, que resulta da fertilização dos seus ovócitos, depois destes terem sido congelados. O caso de Helen Perry e da sua filha Emily é o primeiro deste género e foi apresentado nos jornais e na televisão do Reino Unido como o início de um futuro em que as mulheres poderão adiar a gravidez até ao momento que considerem mais propício, congelando os seus óvulos enquanto são jovens. Helen Perry não é uma mulher de carreira que tenha querido adiar a gravidez. Ela queria mesmo ficar grávida do seu marido, Lee, com quem está casada há 17 anos, pelo que se submeteu a tratamentos de infertilidade. Recebeu estimulação hormonal, para produzir uma boa quantidade de oócitos, para tentar conceber naturalmente.

Mas os seus ovários reagiram em demasia ao tratamento, e amadureceram demasiadas células. Como o casal não queria arriscar uma gravidez com mais de dois embriões, optou por congelar os ovócitos. Destruí-los ia contra os seus princípios religiosos (ambos são testemunhas de Jeová). Seis meses depois, cinco dos oócitos foram retirados do congelador e quatro sobreviveram à descongelação. A primeira tentativa fracassou mas, à segunda, Helen Perry ficou grávida de Emily, que nasceu há três meses. Esta não é a primeira vez que nasce uma criança utilizando ovócitos congelados. Mas, até agora, os oócitos provinham de dadoras. Helen Perry é a primeira mulher a ter um bebé utilizando os seus gâmetas.

Gâmetas

Espermatozóide (gâmeta masculino)
O espermatozóide é uma célula com mobilidade activa, capaz de nadar livremente, consistindo em uma cabeça e uma cauda ou flagelo. A cabeça, que constitui o maior volume do espermatozóide, consiste no núcleo, onde o material genético está muito concentrado. Os dois terços anteriores do núcleo estão cobertos pelo acrossoma, que, limitado por uma membrana contendo enzimas, facilita a penetração do espermatozóide no óvulo. A cauda é responsável pela mobilidade do espermatozóide e na área intermediária da cauda encontramos os produtores de energia celular. Vivem, em média, 24 horas no interior do aparelho genital feminino, porém alguns espermatozóides são capazes de fecundar o óvulo após três dias.

Oócito (gâmeta feminino)
Oócito secundário é o gâmeta sexual feminino. Uma fêmea produz o oócito II (ou secundário) e, se esse for fecundado por um espermatozóide, haverá a conclusão da meiose II e com isso será produzido o óvulo. O oócito secundário é uma célula haplóide, assim como o espermatozóide. A sua união origina a Fecundação.

Afinal, a idade do pai também é importante...
Riscos de aborto e malformações congénitas também aumentam com a idade do pai

Que os riscos de aborto ou de malformações congénitas aumentam com a idade da mulher, todos sabemos. O que não sabíamos é que, afinal, esses riscos também aumentam com a idade do homem. De acordo com um pequeno estudo publicado na revista Fertility and Sterility, os espermatozóides dos homens na faixa etária entre os 60 e os 70 anos têm mais anomalias cromossómicas do que os da faixa entre os 20 e os 30 anos.

O tipo de anomalias cromossómicas encontradas podem influenciar significativamente a possibilidade de aborto ou de malformações congénitas. Por este motivo os investigadores coordenados por Elza Maria Prestes Sartorelli, da Universidade Federal de Santa Catarina, Florianopolis (Brasil), sugerem que a idade do pai, e não apenas a da mãe, também seja um dos parâmetros a ter em consideração para classificar o risco duma gravidez ou para dar aconselhamento sobre a fertilidade de um casal.

Este grupo de trabalho comparou amostras de sémen de sete homens com idades compreendidas entre os 59 e os 74 anos com amostras de homens entre os 23 e os 39 anos e verificaram que os os espermatozóides dos homens mais velhos têm mais anomalias cromossómicas estruturais como, por exemplo, falta de uma determinada porção num cromossoma (delecção), do que os homens mais jovens.

Assim, a principal conclusão deste estudo é que a taxa de anomalias cromossómicas nos espermatozóides dos homens entre os 40 e os 50 anos é maior comparativamente aos homens mais jovens. No entanto, os investigadores também constataram que essa taxa também é mais elevada nos homens na faixa etária mais alargada, entre os 25 e os 50 anos, cujas companheiras tiveram episódios recorrentes de abortos espontâneos.

O interesse deste trabalho é evidente se pensarmos que, cada vez mais, os casais, pelos mais diversos motivos, deixam a opção de ter filhos para mais tarde. Assim, a fertilidade masculina, tal como a feminina, também mudou muito e, contrariamente ao que se pensava, não pode ser encarada sem ter em conta o envelhecimento do homem.

Assim, e mesmo sabendo que a idade da mulher têm uma influência importante na possibilidade de aborto espontâneo ou da criança apresentar malformações congénitas, os investigadores concluem, neste estudo, que a idade do pai também deve ser tida em conta quando os casais mais velhos procuram aconselhamento genético quando pretendem ter filhos.

Tratamentos possíveis para a infertilidade

Algumas Informações Básicas sobre os Tratamentos (Mulher)

As hormonas controladas pelo hipotálamo, pela hipófise e pelos ovários regulam o ciclo reprodutor feminino. Se este sistema básico de controle não funciona correctamente, a ovulação apresentará alterações ou simplesmente não ocorrerá. As alterações ovulatórias são caracterizadas por anovulação (ausência completa de ovulação) ou ovulação menos frequente e/ou irregular.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) adoptou uma classificação baseada no tratamento de pacientes anovulatórias:Pacientes do grupo I têm insuficiência hipotalâmico-hipofisária. São amenorreicas e não têm hormona folículo-estimulante (FSH) nem hormona luteinizante (LH).

Pacientes do grupo II têm disfunção hipotalâmico-hipofisária e apresentam-se com uma variedade de alterações do ciclo, inclusive amenorreia, oligomenorreia e deficiências da fase lútea. Cerca de 97% das pacientes anovulatórias encontram-se neste grupo, incluindo as que têm doença do ovário poliquístico (polycystic ovarian disease, PCOD), uma situação geralmente caracterizada por hirsutismo, obesidade, alterações menstruais, infertilidade e ovários aumentados; acredita-se que reflicta secreção excessiva de androgénio de origem ovárica), que se pensa ser a causa mais comum de disfunção ovárica.

Algumas Informações Básicas sobre os Tratamentos (Homem)

Terapêutica com Medicamentos - Menos que 5% dos homens inférteis têm uma desordem hormonal que pode ser tratada com hormonoterapia (medicamentos). Os desequilíbrios hormonais causados por uma disfunção no mecanismo de interacção entre o hipotálamo, a hipófise e os testículos afectam directamente o desenvolvimento dos espermatozóides. Neste tipo de desordem de fertilidade, a terapêutica com gonadotrofinas é altamente bem sucedida.

Tratamentos cirúrgicos - Quando a infertilidade é causada por problemas anatómicos ou alterações encontradas no sistema reprodutor masculino, todos, excepto os casos mais severos, podem geralmente ser corrigidos usando-se uma variedade de procedimentos cirúrgicos.

Reprodução assistida - Alguns dos procedimentos de ART descritos como tratamento para infertilidade feminina são relevantes para certos tipos de infertilidade masculina e incluem Injecção Intracitoplasmática de Espermatozóides (Intracytoplasmic Sperm Injection, ICSI) e Fertilização In Vitro (In Vitro Fertilization, FIV).